"낭포성" 에 대한 검색 결과로서 총 8건 이 검색되었습니다.
1. 대상질환 림프낭종(Cysitclymphangioma),낭포성활액낭종(Cystic hygroma),모세관 림프관종(capillary lymphangioma),해면상 림프관종(cavernous lymphangioma),낭포성림프관종(cystic lymphangioma) 2. 소개 림프낭종은 림프관의 발생과정에서 림프계와 교통하지 못한 원시 림프낭의 잔류와 잔류된 림프조직의 선천적 증식으로 생기는 양성 낭종입니다. 태어날 때 약 50%에서 발견되고, 90%에서 2세 전에 뚜렷해집니다. 약 75%에서 두경부에 발생하며 그 다음으로는 액와부와종격동에생깁니다.림프관낭종은혈관종과는 다르게 저절로 소멸되는 경우는 매우 드문 것으로 알려져 있습니다. 대부분은 증상이 없고 미용적인 문제로 병원을 방문하게 되나 간혹 기도 폐쇄, 섭식장애, 발음장애를 가져오기도 합니다. 낭종의 대부분이 직경이 1 cm 이상일 경우 거대낭(macrocystic), 1 cm 미만일 경우 미세낭(microcystic), 두 종류가 서로 섞여 있는 경우를 혼합형으로 분류하고 있습니다. 치료는 외과적으로 완전히 제거하는 것이 원칙이나, 대부분 주위조직으로의 침윤이 심하고 신경이나 혈관과의 유착이 심한 경우가 많아 완전절제는 어렵습니다. 실제로 여러차례에 걸쳐 수술하는 경우가 많습니다. 비수술적 방법으로 경화제나 스테로이드제제등을 사용하거나 방사선치료를 시도해보기도 합니다.
객담검사로 진단이 확실치 않고, 기관지 밖이나 폐실질에 병변이 있어 기관지 내시경을 통해서는 조직검사가 어려운 경우에 조직학적 검사를 위한 폐 조직 검체를 얻기 위해 직접 미세한 바늘을 삽입하여 조직을 채취하는 검사입니다. 폐 또는 흉막, 종격동 내에 있는 종양의 진단 및 조직 실질의 폐질환의 진단에 유용한 검사입니다. 협조가 불가능한 환자, 폐의 수포나 낭포, 폐혈관 기형, 혈액응고이상 질환자, 폐 고혈압, 호흡 부전증 등의 환자에는 적합하지 않습니다. 검사 전에 준비사항은 무엇인가요? ① 검사의 목적과 방법에 대해서 미리 설명을 들으신 후 동의서에 서명을 합니다. ② 검사 전날 자정부터 금식합니다. 물도 드시면 안됩니다. ③ 검사 당일 아침 정맥주사(18G)를 확보하게 됩니다. 어떤 과정으로 진행되나요? ① 검사실에 가시면 의료진으로부터 다시 한 번 검사에 대한 간략한 설명을 들으시고, 검사대 위에 똑바로 누운 자세를 취한 후 투시 촬영이나 흉부 전산화 단층촬영(CT)을 통해 병변의 위치를 정확하게 결정합니다. ② 기계를 여러 각도로 움직이며 숨을 내쉬고 들이쉬고를 반복하게 됩니다. 가슴속의 생검 위치가 호흡에 따라서 변할 수 있으므로 의료진의 지시에 따라 호흡을 잘 조절합니다. ③ 호흡이 잘 조절되면 먼저 리도케인 등의 약물을 주입하여 해당부위를 국소마취 합니다. ④ 이후 피부를 통하여 생검침을 넣어 목표물 표면에 닿게 한 후 흡인을 하면서 목표물 속으로 생검침을 넣어 2-3회 반복하여 다른 부위도 생검을 실시합니다. ⑤ 생검이 끝나면 목표물에서 생검침을 서서히 빼내며 흡인을 중단하고 생검침을 제거합니다. 검사가 끝난 뒤 어떻게 하나요? ① 생검이 끝나면 생검부위가 침대쪽으로 닿도록 하고, 3시간 정도 자세를 유지하며 금식 및 절대안정을 하여야 합니다. ② 검사 3시간 경과 후에는 폐조직의 상태 확인을 위해 흉부 방사선 촬영이 실시됩니다. ③ 검사 후 객담에 피가 섞이거나 호흡곤란, 심계항진 등의 증상이 있을 수 있으므로, 이 경우에는 의료진에 알려 주셔야 합니다. ④ 시술과 관련된 부작용으로는 기흉이 생길 수 있는데 이는 대개 산소투여로 호전되는 경우가 많지만 그렇지 않은 경우 흉관 삽입 등의 시술이 필요한 경우도 있습니다.
진하고 비정상적인 체액을 분비하는 유전질환 연령 : 출생 당시부터 존재함 유전 : 양친으로부터 유전된 이상 유전자에 의함 성별, 생활습관 : 주요 위험 요인 아님 유럽과 북미에 사는 백인에게서 가장 많이 발생하는 심각한 유전 질환 이다. 이 질환은 아프리카나 아시아인에게서는 잘 나타나지 않는다. 액체나 점액을 분비하는 모든 샘조직이 손상되어 비정상적인 진한 분비물을 생산한다. 특히 폐와 췌장에서 심하게 나타나, 반복적으로 폐가 감염되고 음식물을 먹어도 영양분 섭취에 장애가 발생한다. 과거에는 폐가 심하게 감염되어 사망하였으나 오늘날에는 대다수가 성인이 될 때까지 생존한다.
코 내부의 점액 분비층이 성장하여 덩어리가 된 것 연령 : 성인에게 흔하다. 유전 : 원인질환에 따라 위험 요인이 결정된다. 성별, 생활습관 : 주요위험 요인이 아니다. 코 내부의 점액을 분비하는 구조물이 커져서 덩어리가 된 것을 비강 폴립이라 한다. 비강 폴립이 생기는 정확한 원인은 알려져 있지 않다. 하지만 코와 목 주위의 막에 염증이 생기는 천식이나 비염이 있는 사람들에게 많이 나타나고 있다. 어린이들에겐 드물게 발생하지만, 때로는 낭포성 섬유증 같은 선천성 질환이 있는 어린이들에게 나타나는 수도 있다.
이상 유전자를 물려받아 생기는 질환 연령 : 대부분 출생 시에 이상 증세를 보이지만, 때로는 끝까지 나타나지 않는 경우도 있다. 성별 : 질환의 유형에 따라 위험 요인이 될 수도 있고, 그렇지 않을 수도 있다. 생활습관 : 주요 위험 요인이 아니다. 인체가 정상적으로 성장하고 기능하려면 효소와 단백질이 반드시 필요한데, 이 효소와 단백질을 합성하는 것에 관한 정보가 유전자 속에 있다. 따라서 결함이 있는 유전자는 결함이 있는 단백질을 만들어낼 수밖에 없으며, 이 단백질이 어떤 기능을 담당하느냐에 따라 질병의 종류도 달라지고 증상의 수준도 달라진다. 당뇨병 이나 천식 처럼 흔하게 볼 수 있는 질병도 유전자 이상과 관련이 있지만, 이 경우엔 환경 요인이나 생활습관도 아주 중요한 원인이 된다. 한 개 유전자 이상에 의한 질환은 수천가지가 있으나 대부분 질환으로 나타나는 경우는 드물고 흔한 질환으로는 혈우병 , 낭포성 섬유증 , 겸상적혈구 빈혈 , 지중해 빈혈 등이 있다. 유전자 변이는 약 100명당 1명꼴로 발생한다.어떤 유전자 이상은 태어나자마자, 또는 수개월 이내에 알 수 있는 반면에, 헌팅턴병 같은 질환은 한 개 유전자에 의한 것으로 성인이 된 후에 발생한다. 유전 질환은 지역적인 특성을 보이기도 한다. 예를 들면 테이-삭스병 은 독일과 폴란드의 유태인들 사이에 흔하고, 지중해 빈혈은 지중해 지방과 아시아에서 많이 나타난다.
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